今日是：
一、研發(fā)專員 3名 5K-10K
崗位職責：
1.藥物研發(fā)過程中分析方法的開發(fā)、優(yōu)化、方法學驗證與方法轉(zhuǎn)移以及穩(wěn)定性研究；
2.藥物研發(fā)過程中質(zhì)量研究原始記錄書寫、整理和質(zhì)量標準制定；
3、撰寫藥學研究部分的CTD資料；
4、收集新藥以及預研藥相關(guān)信息。
任職要求：
1、藥學、藥物分析、制藥工程等相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷；
2、2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗，優(yōu)秀的碩士應屆生也可考慮；
3、熟練運用HPLC、GC等分析儀器；
4、掌握基本的化學合成操作。
二、QC檢驗員 3名 3.5K-5K
崗位職責：
1、負責取樣、檢驗；
2、記錄、臺賬填寫、驗證、確認方案實施；
3、試劑、對照品、毒品、易制毒品的使用管理；
4、儀器設(shè)備的日常維護保養(yǎng)；
任職要求：
1、能熟練編寫質(zhì)量標準、標準操作規(guī)程、批檢驗記錄及專用記錄表格；
2、熟練使用高效液相、氣相、紫外、紅外、原子吸收、水分測定儀、電位滴定儀等精密儀器；
3、大專以上學歷藥學相關(guān)專業(yè)，優(yōu)秀應屆生也可考慮。
三、合成工程師 2名 3.8K-5K
崗位職責：
1、負責抗腫瘤原料藥車間生產(chǎn)操作及工藝紀律的監(jiān)控。
2、負責抗腫瘤原料藥合成車間生產(chǎn)記錄及輔助記錄的填寫和初步審核。
3、可對現(xiàn)行工藝參數(shù)進行統(tǒng)計，為工藝優(yōu)化提供原始數(shù)據(jù)。
4、對產(chǎn)品質(zhì)量何收率情況負責。
5、對本組安全生產(chǎn)負責。
任職要求：
1、大專及以上學歷，制藥或化工相關(guān)專業(yè)；
2、1年以上制藥企業(yè)工作經(jīng)驗；
3、熟悉化藥合成設(shè)備和儀器者優(yōu)先考慮。
四、安全專員 1名 4K-5K
崗位職責：
1、熟悉國家安全生產(chǎn)相關(guān)法律法規(guī)、技術(shù)標準及規(guī)范；
2、協(xié)助修訂公司安全生產(chǎn)標準化體系文件、規(guī)章制度，并監(jiān)督執(zhí)行；
3、協(xié)助開展定期安全生產(chǎn)大檢查，督促各部門落實公司安全管理制度，及時消除安全隱患；
4、負責易制毒易制爆危險化學品的管理工作；
5、協(xié)助組織全員安全生產(chǎn)教育培訓。
任職要求：化工類、制藥類、師范類、理工類等相關(guān)專業(yè)大專以上學歷，有一定檔案管理能力和文件起草功底。
五、質(zhì)量回顧專員 1名 4K-5K
崗位職責：
1、撰寫月度質(zhì)量簡報；
2、撰寫生產(chǎn)、質(zhì)量相關(guān)的月度質(zhì)量回顧報告；
3、撰寫季度質(zhì)量量度分析報告；
4、撰寫產(chǎn)品及與產(chǎn)品相關(guān)設(shè)施設(shè)備年度質(zhì)量回顧報告。
任職要求：
1、制藥工程、化工分析等相關(guān)專業(yè)大專及以上學歷；
2、3年及以上QA、QC或工藝員等其他質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗，
3、具備基礎(chǔ)統(tǒng)計學基本知識，獨立完成質(zhì)量統(tǒng)計分析工作；
4、有良好的溝通能力和文字書寫能力；
5、有制藥工程助理工程師職稱者優(yōu)先考慮。
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